title-banner

продукти

Английско име: фенацетин, фенацетин

[C10H13NO2 = 179,22]

Този продукт е р-етоксиацетанилид. Съдържанието на C10H13NO2 не трябва да бъде по-малко от 99,0%.

[знак] продуктът е бял, с блестящ кристал на люспи или бял кристален прах; без мирис, леко горчив вкус.

Продуктът се разтваря в етанол или хлороформ, слабо разтворим във вряща вода, слабо разтворим в етер и много слабо разтворен във вода.
Точка на топене Точката на топене на този продукт (Приложение стр. 13) е 134 ~ 137 ℃.

[проверка] Взеха се 0,6 g хлорорганин и се поставиха в конична колба. Прибавят се 50 mg никелова алуминиева сплав, 5 ml 90% етанол, 10 ml вода и 2 ml разтвор на натриев хидроксид (1 mol / L), поставя се на водна баня, загрява се и се претопява за 10 минути, охлажда се, филтрира се в 50 ml бутилка с филтрирана хартия без хлорид, измийте коничната колба и филтърната хартия с вода на няколко пъти, смесете измиващия разтвор в мерителната бутилка, добавете вода за разреждане до скалата, разклатете добре, отделете 25 ml и проверете в съответствие със закона (Приложение страница) 35). В случай на мътност, сравнете с контролния разтвор, направен от 25 ml празен разтвор и 6 ml стандартен разтвор на натриев хлорид 02%).

За р-етоксианилин вземете 0,3 g, добавете 1 ml етанол, капнете йоден разтвор (0,01 mol / l) до леко пожълтяване, след това добавете 0,05 ml йоден разтвор (0,01 mol / l) и 3 ml ново сварена студена вода. Загрейте го директно, докато се разтвори. Наблюдавайте го веднага, когато е горещо. Ако цветът е разработен, той не трябва да е по-дълбок от същия обем кафяво червен № 4 стандартен колориметричен разтвор.

Вземете 0,5 g от този продукт за лесно карбонизиране и проверете в съответствие със закона. Ако стане жълт, той не трябва да е по-дълбок от оранжево жълт № 4 стандартен колориметричен разтвор със същия обем; ако е червено, то не трябва да е по-дълбоко от кафяво червено № 7 стандартен колориметричен разтвор със същия обем.

Загуба при сушене: вземете продукта и го изсушете при 105 ℃ за 3 часа и загубата на тегло не трябва да надвишава 0,5%.

Остатъкът при запалване не трябва да надвишава 0,1%

[определяне на съдържанието] вземете около 0,35 g от този продукт, преценете го прецизно, поставете го в конична колба, добавете 40 ml разредена солна киселина, бавно нагрявайте и кипете в продължение на 1 час, охладете, добавете 15 ml вода и титрувайте с натриев нитрит разтвор (0,1mol / l) (но чувствителността на галванометъра се променя на 10 <- 3> A / решетка) съгласно метода за постоянно спиране на титруване (допълнение 53). Всеки 1 ml разтвор на натриев нитрит (0,1 mol / l) е еквивалентен на 17,92 mg C10H13NO2.

[функциониране и употреба] антипиретични и аналгетични лекарства. При висока температура, болка и др.

[забележка] дългосрочната и широкомащабна употреба може да причини цианоза или увреждане на бъбреците.

[съхранение] херметично съхранение.


Време за публикуване: май-10-2021